Врачи в Германии нашли и успешно испытали экспериментальное лечение, спасая жизнь сирийского мальчика, который страдал редким генетическим заболеванием - буллёзным эпидермолизом. Медики заменили около 80% кожи мальчика на трансплантанты, созданные при помощи генной модификации стволовых клеток, сообщает CNN.
Буллезный эпидермолиз - заболевание, при котором кожа становится очень хрупкой и восприимчивой к инфекциям. В мире этой болезнь страдает около 500 тысяч человек. 40% из них не доживают до подросткового возраста.
Медики пытались лечить ребенка традиционно, однако в последствии прибегли к помощи доктора Мишеля Де Луки из Центра регенеративной медицины Университета Модены в Италии. Доктор Лука ранее проводил эксперименты, восстанавливая небольшие участки кожного покрова на не смертельных ранениях с помощью стволовых клеток. Ученый согласился на предложение, оданко предупредил, что шанс на успех составляет 50%.
Для лечения медики вырастили листы кожи размером, равным половине размера поврежденного участка кожи мальчика. Доктор Лука провел подготовку и модернизацию стволовых клеток в своей лаборатории в Италии. В них был добавлен здоровый вариант гена, который имеет дефект у пациентов с буллезным эпидермолизом.
Готовые листы перевезли из Италии в Германию и сразу же пересадили на очищенные раны в ходе двух операций. Первая процедура прошла в октябре 2015 года, вторая - в ноябре. выписан из больницы мальчик был в феврале 2016 года. Однако наблюдение за ним врачи ведут до сих пор. Дело в том, что успех лечения должен быть доказан, прежде, чем применить его к другим пациентам.
Свежие комментарии