РЕН ТВ В Индии власти начали расследование после смерти как минимум 24 детей, которые скончались от токсичного детского сиропа Coldrif, сообщили в информационном агентстве Reuters.
По предварительным данным, причиной стала возможная примесь в лекарство пропиленгликоля – базового растворителя, который производитель Sresan Pharmaceutical получил от посредников без должной проверки и без защитных пломб на таре.
Три чиновника из штата Тамилнад сообщили журналистам, что растворитель мог быть загрязнен диэтиленгликолем, промышленным ядом, который иногда умышленно или по ошибке подменяет более дорогой пропиленгликоль. Этот токсин ранее стал причиной гибели более 140 детей в Африке и Центральной Азии в 2022–2023 годах, что уже ударило по репутации индийской фармпромышленности.
Расследование выявило, что цепочка поставки нарушала международные стандарты: так, компания из Южной Кореи отправила пропиленгликоль в запломбированной бочке, однако индийская фирма Jinkushal Aroma вскрыла ее, перелила раствор в другую тару, а затем Sunrise Biotech еще раз перепаковала химикат, опять без пломбы, прежде чем отправить его производителю сиропа. Ни один из поставщиков не имел лицензии на работу с фармацевтическими ингредиентами.
Проверка фабрики Sresan выявила сотни серьезных нарушений: антисанитарные условия, фальсификацию данных, ошибки в хранении и учетной документации. Лицензия компании аннулирована, ее основатель арестован.
Регуляторы подчеркивают, что расследование продолжается, теперь предстоит установить, на каком этапе токсин попал в растворитель и кто несет ответственность. Власти также признали необходимость ужесточения контроля и повторной проверки детских лекарств на рынке страны.
РЕН ТВ в мессенджере МАХ – главный по происшествиям
Свежие комментарии