worldvita.ru
Возможность спасти маленькую жизнь – чудо, которое мы силах сотворить сами. На него сейчас надеется 10-летняя Василиса Атамуратова из Самарской области, ведь это единственная возможность стать прежней – снова смеяться, мечтать и чувствовать себя частью мира, где главное приключение – детская площадка, а не больничная палата.
Подробности – в сюжете корреспондента РЕН ТВ Максима Приходы.Ровные штрихи ложатся на холст, это будет подарок. Насколько красиво и сосредоточенно Василиса рисует, однажды заметила медсестра и попросила эксклюзивную картину для больничной стены.
"Я раньше ходила на рисование, то есть в художественную школу. Там мы много рисовали натюрмортов, иногда делали портреты", – рассказала Василиса.
О художественной школе девочка говорит в прошедшем времени. Это часть той далекой и почти забытой жизни без болезни, в которой, помимо рисования, были танцы, футбол, младшая сестренка. Тот самый момент, когда все изменилось, и Василиса, и мама помнят очень хорошо.
"Я сидела на кухне, завтракала, и она приползает на попе. То есть просто приползает. Говорит, ноги у меня вообще не действуют", – рассказала Екатерина Атамуратова.
Дальше – госпитализация, обследования, анализы.
"Когда мы приехали в Самару в больницу, там уже нам более подробно объяснили, что это за болезнь, как мы ей заболели, и проверили все анализы, точно ли все совпадает. И вот так у меня выявили этот острый лейкоз", – вспоминает Василиса.
Она не только выучила название "острый лимфобластный лейкоз", но и привыкла к процедурам, обследованиям, новым гаджетам в своем теле.
"Мне поставили сюда вот катетер. Сюда катетер теперь. Здесь нет катетера, удалили. А здесь раньше был порт", – показала девочка.
Но дольше всего она привыкала к новой прическе.
"У нее были очень длинные волосы. Не хотела (обрезать. – Прим. РЕН ТВ), плакала. Мы как-то перевели все это в шутку. Я говорю, дочь, давай попробуем покороче сделаем, еще покороче", – вспоминает мама Василисы.
Изначально врачи говорили, что у нее легкая степень заболевания, и достаточно будет одной лишь химеотерапии.
"Но не тут-то было. Нам сказали, что требуется пересадка. Нас "прохимичили" и отправили в Питер", – рассказала Екатерина.
Путь к выздоровлению теперь один – пересадка костного мозга. Уже все решено: донором будет мама. Врачи готовы провести операцию и восстановительную терапию. Нужно выполнить лишь одно условие: собрать 3 823 068 рублей.
"Для нашей семьи деньги немалые, неподъемные. Папа у нас один работает", – отметила Екатерина.
"Мы обратились в благотворительный фонд, потому что мы нашими доходами не сможем потянуть эту сумму", – рассказал папа девочки Максим Атамуратов.
Василиса учится на отлично даже сейчас, на удаленке. Конечно, она очень хочет вернуться к друзьям. Хотя есть и другие мечты.
"Главная мечта – я бы хотела собаку, но из-за аллергии мне нельзя сейчас ничего. После пересадки, возможно, у меня пропадет аллергия, потому что мне пересадку делают от мамина костного мозга, а у нее нет никаких аллергий и проблем со здоровьем, у нее все отлично!" – поделилась девочка.
А еще она мечтает стать стоматологом.
"У меня раньше болело много зубов, и когда я ходила к стоматологу, мне становилось легче. Хотелось бы помогать людям так же, как и они мне помогали, и делать добро", – рассказала Василиса.
Родители, конечно, тоже верят, что их дочь ждет самое счастливое будущее. Но иногда невозможно не думать о самом страшном. В редкие дни, когда вся семья собирается вместе, две сестры играют и рисуют. Талантливая Василиса придумала создать арт-объект: сердце, сложенное из отпечатков ладоней. И родители, глядя на дочерей в эти минуты желают лишь одного – чтобы любоваться им они обе могли долгие-долгие годы.
Помочь Василисе просто, и мы можем сделать это вместе. Наведите камеру своего смартфона на QR-код и переходите по ссылке на сайт. Также можно отправить смс на короткий номер 8888, в тексте сообщения указать любую сумму. Другие способы, инструкции, реквизиты есть на сайте WorldVita. Большое вам спасибо!
РЕН ТВ в мессенджере МАХ – главный по происшествиям
Свежие комментарии