Шаг к регистрации: Евросоюз начал экспертизу вакцины "Спутник V"

Globallookpress

В Евросоюзе началась процедура последовательной экспертизы регистрационного досье вакцины "Спутник V". 

"РФПИ объявляет о начале процедуры последовательной экспертизы регистрационного досье (rolling review) российской вакцины против коронавируса "Спутник V" Комитетом по лекарственным средствам для медицинского применения Европейского агентства лекарственных средств (EMA)", - цитирует агентство ТАСС сообщение Российского фонда прямых инвестиций.

В РФПИ в очередной раз отметили, что медицина должна быть вне политики, и выразили надежду, что уже с июня 2021 года 50 миллионов жителей ЕС получат доступ к российской вакцине.

Напомним, 11 августа российский президент Владимир Путин сообщил об окончании работ по созданию первой вакцины против COVID-19. Вакцину назвали "Спутник V" по аналогии с запуском первого искусственного спутника. Препарат разработан специалистами НИЦ эпидемиологии и микробиологии имени Гамалеи.