На информационном ресурсе применяются рекомендательные технологии (информационные технологии предоставления информации на основе сбора, систематизации и анализа сведений, относящихся к предпочтениям пользователей сети "Интернет", находящихся на территории Российской Федерации)

РЕН ТВ

195 239 подписчиков

Свежие комментарии

  • Алексей Горшков
    Уверен - и её потомки, и какого-нибудь Тимура Иванова, будут верещать о "совершенно незаконных репрессиях", не исключ...Приговор белгород...
  • Юрий Александров
    "Удалите" причину конфликта ---отстраните Трампа !Почти 17 тысяч бо...
  • Александр Бондаренко
    Они задержаны а детей не вернутьГлавврач и завотд...

РЕН ТВ собирает средства на лечение трехлетней Вики

worldvita.ru

Стальному характеру маленькой Вики позавидует любой взрослый, трехлетняя девочка больше половины жизни провела в онкоцентрах. Диагноз сложно выговорить без подготовки и болезнь прогрессирует. Семье из Петербурга кроме нас с вами надеется больше не на кого. Корреспондент Игорь Балдин в сюжете РЕН ТВ рассказал, как можно помочь.

– Это тебя будут снимать.

– Да?

– Да.

Вика быстро входит в роль: демонстрирует актерскую мимику, затем ненадолго исчезает, чтобы вскоре снова оказаться в центре внимания. Жизнь в ней бьет ключом, даже запертая в больничной палате, круглые сутки привязанная к капельнице, Вика не сидит на месте.

"Она такая интеллектуальная. Я помню, в три месяца врач смотрит ей в глаза и говорит: "У нее глаза с интеллектом". И сейчас она умеет считать, знает все цвета, несколько песенок знает наизусть, в три года это не все могут", – отметила мама девочки Ольга Буханцова.

Больше половины своей трехлетней жизни Вика провела в госпиталях и онкоцентрах. Все началось почти сразу после рождения, когда ей не было и месяца, у девочки резко упал гемоглобин.

– Звонит медсестра, говорит: "Мы вас экстренно госпитализируем, гемоглобин 57".

– Я пришла.

– Да, ты пришла, моя зайка.

Врачи обнаружили у ребенка врожденное заболевание, редкое и смертельно опасное. Парциальная красноклеточная аплазия – это серьезный сбой в работе костного мозга.

"Сейчас у нее нет ничего – ни тромбоцитов – она каждый день переливается, чтобы держать их на более или менее адекватном уровне, у нее нет лейкоцитов, нет нейтрофилов. То есть абсолютно нет иммунитета в целом", – уточнила детский гематолог Екатерина Долгушина.

Борьбу за жизнь дочки ее маме сейчас приходится вести в одиночку, ее муж уже три года как защищает родину на СВО, поддерживать близких может только на расстоянии.

"В садик не отправишь, с детками не поиграешь, потому что у нее иммунитет нулевой", – отметила Ольга Буханцова.

В октябре Вике провели пересадку костного мозга. К сожалению, имплантат не прижился, нужна повторная операция, а главное – дорогостоящие препараты сопроводительной терапии, более четырех миллионов рублей. У семьи сейчас нет таких денег.

Мама и дочь очень скучают по той простой обыденной жизни, которой мы часто даже не замечаем, ее ведь Вика почти не видела.

"Вика нарвала из листика бумажки, смяла их и говорит: "Мама, давай поиграем в снежки, мама, смотри, снег, мама, смотри, машина едет, мама, смотри, человек на мотоцикле едет". Тяжело", – призналась женщина.

Помочь Вике можем мы с вами, но только сообща, вместе. Если каждый пожертвует хотя бы маленькую, самую скромную сумму, жизнь девочки будет спасена, и это добро однажды обязательно к нам вернется.

"Я думаю, она станет хорошим человеком в будущем и будет радовать нас. Мы надеемся, может, она станет врачом и будет помогать людям так же, как и вы поможете нам", – сказала Ольга Буханцова.

Помочь Вике просто, и мы можем сделать это вместе. Наведите камеру своего смартфона на QR-код и переходите по ссылке на сайт, где будет кнопка "помочь". Также можно отправить СМС на короткий номер 8888, в тексте сообщения указать любую сумму. Другие способы, инструкции, реквизиты есть на сайте. Большое вам спасибо!

РЕН ТВ в мессенджере МАХ – главный по происшествиям

 

Ссылка на первоисточник
наверх