Эксперты Управления по вопросам качества продовольствия и медикаментов (FDA) США рекомендовали разрешить для экстренного применения вакцину от коронавируса компании Johnson & Johnson. Об этом сообщает CNN со ссылкой на результаты голосования консультативного совета регулятора.
Совет единогласно постановил, что потенциальная польза этого препарата превышает возможные риски.
Ожидается, что применение вакцины могут разрешить уже в эту субботу. В случае, если препарат будет одобрен, вакцина Johnson & Johnson станет третьей разрешенной в США. Ранее в США были одобрены препараты производства компаний Pfizer и Moderna.
Ранее Байден отсрочил финал вакцинации от COVID в США до конца июля. По его словам, к этому времени в стране будет достаточно доз вакцин, чтобы привить каждого американца.
Свежие комментарии