Зураб Джавахадзе/"Известия"
Вице-премьер РФ Татьяна Голикова сообщила журналистам, что лечение спинальной мышечной атрофии (СМА) у детей теперь будет финансировать государство. Отметим, что юным пациентам со СМА требуется едва ли не самый дорогой в мире препарат - так, один укол "Золгенсмы" обходятся семьям больных детей в 2,1 млн долларов.
По словам Голиковой, в России будет создан специальный фонд, куда будут поступать средства от повышенного НДФЛ в 15%. Помощь смогут получить около 25 тысяч детей с редкими заболеваниями.
"Главными внештатными специалистами представлены предложения по финансированию за счет этого источника 19 орфанных заболеваний, среди которых спинальная мышечная атрофия - заболевание, которое, к сожалению, стало часто встречаться", - сообщила вице-премьер.
Ранее российский президент Владимир Путин на совещании с членами правительства потребовал продолжить все ранее действовавшие программы по поддержке детей с редкими заболеваниями.
Он подчеркнул, что с 1 января такие дети должны иметь возможность получать помощь из средств от поступлений повышенного НДФЛ.
В июле глава государства поручил принять закон о повышении ставки НДФЛ до 15% для тех, кто зарабатывает свыше 5 миллионов рублей в год. Дополнительно собранные средства будут направляться на поддержку детей, в том числе тяжелобольных.
Свежие комментарии