На информационном ресурсе применяются рекомендательные технологии (информационные технологии предоставления информации на основе сбора, систематизации и анализа сведений, относящихся к предпочтениям пользователей сети "Интернет", находящихся на территории Российской Федерации)

РЕН ТВ

195 245 подписчиков

Свежие комментарии

  • Олег
    Отморозы блятьБеглые бандиты ус...
  • Виктор Максименко
    Все проблемы Украины в том что избрали лоха президентом которого как в одном Советском фильме говорилось похвалишь и ...В Раде обвинили З...
  • YYYYYYY XXXXXXX
    А у "некоторых" он уже наступил давноОнищенко назвал в...

В Европарламенте напомнили об эффективности "Спутника V"

Европарламентарий от Франции Брис Ортефе напомнил об эффективности российской вакцины от коронавируса "Спутник V", обратив внимание на сроки регистрации вакцины в ЕС.

Ортефе упомянул о публикации авторитетного журнала The Lancet, в котором говорилось о 91,6-процентной эффективности "Спутника V". Он напомнил, что Россия подала заявку на регистрацию вакцины в ЕС еще в феврале, передает RT.

Европарламентарий также отметил, что несколько европейских стран уже заключили соглашение на производство российской вакцины. При этом Ортефе отметил, что еврокомиссар по вопросам внутреннего рынка Тьерри Бретон недавно заявил, что Евросоюзу "не нужен "Спутник V".

"Идёт ли рассмотрение сроков введения вакцины («Спутник V». — RT) в оборот? Или после слов еврокомиссара Бретона этот процесс остановлен?" - спросил Ортефе.

Ранее премьер-министр Баварии Маркус Зедер заявил, что необходимо вынести урок из негативного опыта первых поставок вакцин от коронавируса и в кратчайшие сроки принять решение об одобрении российского препарата "Спутник V".

Ранее премьер-министр Баварии заявлял, что местные фармакологические предприятия готовы производить российскую вакцину "Спутник V", если ее одобрит Европейское агентство по лекарственным средствам (EMA). Более того, канцлер Германии Ангела Меркель не исключила, что ФРГ может приобрести вакцину у РФ, однако это произойдет только после допуска препарата на рынок в ЕС.

 

Ссылка на первоисточник
наверх