Врожденная болезнь позвоночника меленькой Сони из Сыктывкара крадет у нее детство и надежду на здоровое будущее. Если не помочь сейчас, она навсегда будет прикована к инвалидной коляске. Вылечить Соню пообещали в клинике Израиля. Там уже много лет успешно оперируют детей с таким же диагнозом. Но помощь оценили в три миллиона двести тридцать тысяч рублей. У Сониной семьи таких денег нет.
Девочка готова часами качаться на прыгунках и заливаться от смеха, но несмотря на минуты абсолютного счастья – качели приходится остановить. Простые детские радости у Сони расписаны по минутам - даже час активных игр ребенку может навредить. Поэтому всю свою маленькую жизнь девочка проводит на кровати без движения.
"Боишься лишний раз ее трогать.Спинной мозг натянут как струна и ухудшения идут и ребенок расти перестает и развиваться", - говорит мама Сони Татьяна Раевская.
У Сони - синдром фиксированного спинного мозга. Как объясняют врачи, позвонки "припаяны" друг к другу и вместе со всем организмом - не растут. В два года девочка с трудом держит голову, самостоятельно не садится, не ходит и не говорит. Спинномозговую грыжу врачи разглядели во время узи, когда Татьяна была на последнем месяце беременности. И, хотя болезнь излечима, медики в один голос предложили родителям не усложнять жизнь хлопотами о девочке-инвалиде.
Но Татьяна и Владимир Раневские ждали первенца 20 лет и страшного диагноза не испугались. Грыжу размером со взрослый кулак врачи удалили младенцу спустя час после родов. Затем были неделя в реанимации и месяцы интенсивной терапии. Соня заметно шла на поправку, начала набирать вес, держать голову, но в 4 месяца развитие резко замедлилось.
"Уже по УЗИ стали ставить, что сразу же мозг зафиксировался спинной в этом месте операции, спайки появились. Не умеют делать без последствий эту операцию. И ребенку по три раза переделывают, как ребенок растет", - говорит Татьяна.
Из-за таких "переделываний" медиков Соня может навсегда остаться прикованной к коляске. Смириться с тем, что ребенок станет инвалидом родители отказываются, упрямо ведут борьбу за дочь. Но единственный шанс на полное выздоровление - высокотехнологичная операция в Израиле. Там за многолетнюю хирургическую практику профессора Рокхинда не было ни одного случая повторного образования опухоли. А значит, Соня после уже одной операции станет абсолютно здоровой, как этот жизнерадостный непоседа.
Однако операция дорогая - 3 миллиона 230 тысяч рублей, обычной семье из Сыктывкара в одиночку не справиться. Даже если они продадут единственную квартиру - денег все-равно не хватит.
"Любая малейшая помощь - это уже помощь. Если человек может помочь ребенку, то помочь конечно надо. Дальше все сможем. Учить будем, растить будем, счастливое будущее", - говорит папа Сони Владимир.
Сегодня прогнозы врачей самые благоприятные: пускай и в два года, но Соня сможет сделать свой первый шаг. Ей только нужен - шаг на встречу.
Благотворительный фонд World Vita и телеканал РЕН ТВ объявляют сбор средств.
Помочь Соне мы можем все вместе. Для этого достаточно отправить СМС на короткий номер 8888. В тексте просто укажите сумму, которую хотите пожертвовать. Она будет списана со счета вашего мобильного телефона.
Также вы можете воспользоваться кредитной картой, электронным кошельком или банковским переводом. Подробную инструкцию и другие способы оплаты ищите на сайте worldvita.ren.tv.
Свежие комментарии