Скриншот видео
Как гром среди ясного неба прозвучал приговор врачей для обычной семьи из Нижнего Новгорода. В день рождения ребенка родители узнали о страшном диагнозе. Редкий и опасный порок позвоночника грозит навсегда приковать полуторагодовалую дочку с очень красивым именем Соломия к инвалидному креслу.
Но такое будущее можем изменить мы с вами. Подробнее - в материале РЕН ТВ.В жизни Соломии нет свободной минуты. Папа еще лепит зайцев из песка, а она уже тянется за крошечными граблями. Мама только догнала мяч, а ей уже нужно за руль машины с детской площадки.
Соломии всего полтора года. Но вот таких моментов, когда мама и папа смеются, в ее жизни было совсем немного. Чаще девочку окружают слезы и разговоры про операцию.
"Можно было бы конечно не делать операцию. Но я не понимаю, как ребенку я смогу объяснить, что все ходят детки, а ты не можешь. Ладно мне тяжело, как ей-то будет тяжело", - говорит мама малышки Елена Омельянова.
Теперь Елена рассказывает: это как раз из тех случаев, когда ничего не предвещало беды.
"Вообще же, не ожидаешь, что что-то пойдет не так. И, когда у тебя всю беременность полностью здоровый ребенок, никто не говорит, что у тебя что-то может быть и тут такое", - рассказывает она.
"Такое" на языке врачей называется spina bifida - врожденный порок развития позвоночника. Во время формирования спинного мозга нервная трубка не закрылась. Таких случаев всего 1-2 на тысячу новорожденных.
Порок мешает расти спинному мозгу. Если вовремя не вмешаться, нервных окончаний в нижней части тела будет все меньше.
Ортопед уже замечает: левая нога Соломии развивается медленнее правой."Живем как на пороховой бочке, потому что в любой момент может за счет того, что липома давит, что спинной мозг зафиксирован, это может дать осложнение на конечности на нижние", - говорит мама Соломии.
Ждать когда это случится, родители не стали. Врачей, которые могут помочь девочке искали по всему миру, нашли в Израиле. В одной из клиник там работает опытнейший хирург подобного профиля. Случай Соломии его заинтересовал, но клиника частная. Операция обойдется более чем в 3,2 млн рублей. Чтобы исполнить мечту семьи, отец отказался от собственной - ушел с работы тренера, стал системным администратором. Но в одиночку денег на операцию ему все равно не собрать.
"Даже если откладывать все, это надо большое количество лет. Она не может столько ждать. Я верю в то, что мы справимся с этим недугом", - говорит папа Соломии Владимир Петриков.
"Вместе мы справимся" - это уже слоган благотворительного фонда помощи детям WorldVita и наших РЕН ТВ, которые уже не раз помогали спасать детские жизни.
Крепко обнять маму, погладить папу по голове - Соломия сегодня опора всего семейства. Помочь ей мы можем вместе, и сделать так, чтобы в этом доме все также раздавался простой и важный звук: топот маленьких ножек счастливого ребенка.
Давайте вместе поможем Соломии обрести здоровое и счастливое будущее. Ведь неслучайно ее имя означает благополучие. Просто наведите камеру на QR-код, переходите по ссылке на сайт, где будет кнопка "помочь". Кроме того, можно отправить СМС на короткий номер 8888, в тексте указать любую сумму. Другие способы, инструкции и реквизиты - на сайте WorldVita. Большое вам спасибо!
Свежие комментарии