В Управлении по вопросам качества продовольствия и медикаментов при Министерстве здравоохранения и социальных служб США отклонили запрос на массовое применение дополнительных (бустерных) доз вакцины против COVID Comirnaty, разработанной американской и германской фармацевтическими компаниями Pfizer и BioNTech.
Это решение было принято на состоявшемся в пятницу, 17 сентября, открытом заседании профильного органа управления - консультативного совета по вакцинам и иным препаратам такого рода. Как сообщает ТАСС, заседание транслировалось в прямом эфире на сайте управления.
Против одобрения запроса, который был подан Pfizer и BioNTech, высказалось подавляющее большинство специалистов, которые входят в совет. Заявку Pfizer и BioNTech поддержали всего два эксперта данного органа, против ее одобрения проголосовали сразу 16 специалистов. Фирмы Pfizer и BioNTech запрашивали разрешение на применение бустерных доз вакцины Comirnaty в США для всех лиц в возрасте от 16 лет.
Многие члены совета в ходе заседания выразили недовольство тем, что им предоставили недостаточно информации, которая могла бы подтвердить безопасность широкого применения бустерных доз вакцины Comirnaty. Кроме того, целый ряд специалистов поставил также под сомнение ценность массированного использования бустерных доз препарата.
После непродолжительного перерыва совет провел второе голосование. По его итогам одобрили применение бустерных доз вакцины Comirnaty для американцев в возрасте от 65 лет, а также для страдающих от тяжелых заболеваний.
Ранее у вакцин Pfizer и Moderna нашли смертельно опасный побочный эффект.
Свежие комментарии