Минздрав России зарегистрировал первый в мире препарат для лечения болезни Бехтерева, на испытаниях он показал высокую безопасность и эффективность, сообщила пресс-служба министерства.
"Минздрав России зарегистрировал первый в мире и первый в классе таргетный препарат для лечения болезни Бехтерева. По результатам клинических испытаний он показал высокий профиль эффективности и безопасности", – говорится в сообщении.
Препарат разработали ученые Российского национального исследовательского медицинского университета имени Н. И. Пирогова Минздрава России, Института биоорганической химии имени академиков М.
М. Шемякина и Ю. А. Овчинникова РАН совместно с отечественной фармацевтической компанией BIOCAD.Всемирная организация здравоохранения присвоила препарату наименование сенипрутуг, под ним будет распространяться информация о препарате среди фармацевтических и медицинских работников в любой точке мира.
Болезнь Бехтерева является хроническим заболеванием, при котором антитела принимают суставы и хрящевую ткань за инородные тела. Скованность и боль в позвоночнике может привести к ограничениям в подвижности. Препарат уничтожает патологические Т-лимфоциты, которые атакуют собственные клетки организма.
Один из разработчиков препарата, ректор РНИМУ Н. И. Пирогова Сергей Лукьянов отметил, что при помощи препарата можно полностью остановить заболевание, у него нет эффекта привыкания и иммуносупрессии.
В пресс-службе министерства добавили, что компания-производитель может начать промышленное производство препарата после его регистрации.
Ранее стало известно, что в России запатентовали препарат для лечения болезни Паркинсона на ранних стадиях. Лекарство воздействует на фермент глюкоцереброзидазу, которым кодируется геном GBA1, мутации в нем в десять раз увеличивают риск развития патологии.
Свежие комментарии