worldvita.ru, РЕН ТВ
Вопрос цены стал главной преградой на пути к спасению героини нашей следующей истории. Прямо сейчас Вика из Краснодарского края готовится к сложной операции, которая поможет ей вернуться к прежней жизни. Но это лишь половина того, что может позволить семья девочки. Чтобы победить болезнь, нужно очень дорогое лекарство.
Как его достать, рассказывает корреспондент РЕН ТВ Сергей Хайдаров.Сейчас Вика 24 на 7 прикована к капельнице с препаратами, без которых 12-летней девочке не выжить. В апреле прошлого года врачи неожиданно выявили у нее острый лимфобластный лейкоз.
"Я сначала не понимала, что это такое. Потом подруге написала и от нее узнала, что это рак крови", - рассказала Виктория.
Улыбка на ее лице, скорее, защитная реакция. Вика старается не думать о страшной болезни, как и всегда остается жизнерадостной. В этом ее поддерживает отец – сейчас он воспитывает дочь один.
"Для меня было шоком, что сказали об этом диагнозе, потому что я настолько не был готов к тому, что она может чем-то таким заболеть. Всегда была здорова", - говорит отец девочки Олег Распопов.
Но все слишком быстро изменилось. Рак бьет по всему организму Вики. Сейчас ее поддерживают в тонусе в том числе и с помощью упражнений, которые надо выполнять каждый день.
Папа Вики признается, что не опускать руки его вдохновляет пример собственной дочери. Девочка, несмотря на возраст, очень стойко переносит все процедуры.
"Даже бывает я чувствую, что мне бывает тяжело морально, но я вижу, что она готова к любой процедуре, которую ей нужно сделать, и это меня подбадривает. Потому что если ребенок, который болеет, готов все это делать, то я естественно должен быть сильным и ей помогать", - говорит Олег.
Девочка перенесла несколько курсов химиотерапии и теперь только вспоминает о своей прежней прическе.
"Они у меня отрасли чуть-чуть. Были хорошие уже, но врачи сказали, надо еще раз обстричь. Но сейчас стригли не под "нолик", а вот так вот. И стриг меня папа", - рассказала Вика.
Но уже знает как подстричься, когда волосы снова отрастут.
"Хочу, чтобы хотя бы карешка была", - подчеркнула Вика.
У Вики большие планы на будущее, она уже точно знает, что будет выступать на сцене театра. К аплодисментам и выступлениям девочка привыкла уже с детства.
"До болезни я еще занималась театром. У меня это тоже хорошо получалось. Ходила, занималась, по утрам. Но как-то вот так вот", - говорит девочка.
И велика вероятность, что мечты Вики воплотятся в жизнь, на это врачи дают большие шансы. Для того, чтобы продолжить лечение, необходимо провести пересадку костного мозга. Эту сложную операцию необходимо сделать как можно раньше.
"То есть опухолевые клетки, они есть в организме. Их минимальное количество, но они все равно есть. А значит, они начнут делиться, увеличиваться в количестве и это выльется в полноценный рецидив лейкоза. Поэтому чем раньше мы проведем трансплантацию костного мозга, тем выше шансы, что будет ремиссия и ребенок будет здоров всю жизнь оставшуюся", - заявил детский онколог-гематолог Глеб Дербышев.
После трансплантации Вике понадобится терапия дорогостоящими препаратами. Без них полное выздоровление девочки невозможно, чтобы спасти Вику необходимо больше 6 миллионов 200 тысяч рублей – собрать такую сумму в короткие сроки для отца ребенка просто невозможно.
"К сожалению, у самих нет таких денег и надежда только на вас, на людей, которые небезразличны", - говорит Олег.
Для спасения Вики решающей может стать любая, даже, казалось бы, незначительная помощь. Сохранить жизнь доброму и жизнерадостному ребенку можем мы с вами. Девочка не собирается сдаваться и верит что будет жить, а еще вернется в школу и наконец-то встретится со своими друзьями.
Давайте поможем Вике вместе. Для этого наведите камеру вашего смартфона на QR-код и перейдите по ссылке. Там будет кнопка "Помочь". Также можно отправить СМС на номер 8888. В тексте укажите любую сумму. Другие способы, инструкции и реквизиты есть на сайте. Большое вам спасибо!
Свежие комментарии