Международная группа ученых выявила заболевание VEXAS, способное нести смертельную опасность для взрослых. Результаты исследования были размещены в журнале The New England Journal of Medicine.
Выяснилось, что заболевание сопровождается образованием тромбов. Оно может привести к летальному исходу в 40% случаев.
Причиной развития VEXAS эксперты считают соматические мутации в генах UBA1. У таких пациентов зачастую развивается фатальный, не поддающийся лечению воспалительный синдром. Он сопровождается лихорадкой, активным тромбообразованием, а также воспалительным процессом в хрящевой и легочной тканях.
"Мутации были обнаружены более чем в половине гемопоэтических стволовых клеток, включая миелоидные клетки крови, но не лимфоциты или фибробласты", — указано в исследовании.
Ученые отмечают, что возникающее заболевание объединяет, как ранее считалось, не связанные между собой воспалительные синдромы у взрослых.
Исследователи выявили только 50 человек с этой болезнью, но не исключили, что их больше.
Ранее ученые выявили новый вариант COVID-19 в Европе.
Свежие комментарии