worldvita.ru
10-летней Милане Сентябовой из Рязанской области жизненно необходима наша помощь. Детство этой маленькой, но уже такой стойкой девочки проходит в постоянной борьбе с редкой и коварной болезнью. Ей необходим курс лечения препаратом, однако стоимость лекарства почти лишает ребенка шансов на выздоровление.
Но выход есть. Подробности – в сюжете корреспондента РЕН ТВ Александра Надсадного.Большие глаза с любопытством изучают мир, в котором столько интересного и яркого. Когда тебе 10 лет, а вокруг – море любви, кажется, что счастье не за горами, а прямо в детской комнате, под теплой лампой на столе.
У папы Евгения и мамы Екатерины – она первый, долгожданный ребенок. Когда Милана появилась на свет, родители сразу поняли: у этой милой девочки – масса талантов.
"Ходили на площадку вместе, подтягивались, отжимались. Она и сейчас, одна наверное в школе, умеет подтягиваться, из всех мальчиков и девочек", – рассказал папа Миланы.
Но в их доме творчество всегда на первом месте. Свободное время быстро наполнялось уроками вокала и занятиями в художественной школе. Так что уже в пять лет Милана решила, что, когда вырастет, обязательно спасет мир.
"(Хочу. – Прим. РЕН ТВ) сделать очки, в них смотришь и видишь там людей, которые болеют и не болеют, и защищают тебя от этих болезней", – поделилась она.
Милана живет в Рязанской области, на берегу Оки, где всегда много дел. Летом можно загорать и купаться, а осенью – кататься с папой на велосипедах. Но в этот раз все сложилось иначе.
"Мне недавно купили велосипед, но я так на нем ни разу не покаталась, потому что тут все эти события", – рассказала девочка.
События грянули, как гром среди осеннего неба.
Внезапная усталость, резкие головные боли, спазмы в животе. Болезненные перемены быстро заполнили ее большие глаза слезами."Очень сложный диагноз, и вообще он встречается в среднем один на миллион человек", – рассказала Екатерина Сентябова, мама Миланы.
Смертельный диагноз даже выговорить непросто – пароксизмальная ночная гемоглобинурия. А жизнь с такой болезнью – это ежедневный риск и постоянная борьба.
"Лавинообразный эффект, то есть иммунитет начинает бороться с поступающей инфекцией и не может удерживать разрушение крови", – объяснил папа Евгений Сентябов.
"Все ушло на второй план. Не знаешь, как реагировать, как помочь ребенку, не понимаешь", – сказала мама Миланы.
Теперь любая простуда или инфекция смертельно опасны для ее организма и это – на всю жизнь. Вместо школы – домашнее обучение, вместо прогулок с друзьями – альбомы для рисования.
"Сначала расстроилась, но я как-то стараюсь находить плюсы, но не всегда получается", – призналась девочка.
"Жизнь идет, нужно дальше учиться, стараться, все делать, быть примером позитивным, хорошим, добрым, внимательным отцом", – сказал Евгений.
Но одной родительской добротой болезнь не одолеть. Милане необходима терапия редким лекарственным препаратом. Курс лечения стоит 2 103 840 рублей. Но таких денег у многодетной семьи нет.
"Я очень надеюсь, что люди нам помогут, потому что без людей мы не справимся", – отметила Екатерина.
Милане важно как можно скорее начать принимать лекарство, иначе девочке предстоят многочисленные сеансы химиотерапии и пересадка костного мозга. Тогда донором может стать родная Аня, если у сестер совпадут анализы. Но родители надеются, что эта крайняя мера не понадобится.
Вместе эта дружная семья обязательно победит болезнь, им нужно лишь немного помочь.
Давайте поможем Милане прямо сейчас. Достаточно навести камеру смартфона на QR-код и перейти по ссылке. Там будет кнопка "помочь". Можно отправить СМС на номер 8888, в тексте указать любую сумму. Другие способы и реквизиты – на сайте WorldVita. Большое вам спасибо!
РЕН ТВ в мессенджере МАХ – главный по происшествиям
Свежие комментарии