worldvita.ru
Почти год назад жизнь Нади и ее семьи из Челябинской области перевернулась. Врачи поставили диагноз, после которого каждый день школьницы это борьба, в которой никак нельзя сдаваться. Лечение постоянно дает осложнения, организм просто не принимает большинство препаратов, нужен особый, стоимость которого для многодетной семьи запредельная.
Корреспондент Максим Прихода в сюжете РЕН ТВ рассказал, как можно помочь девочке.Огромная стопка дипломов и грамот, несколько медалей, кажется, нет такого занятия, в котором Надя не преуспела бы. А если она и занимается валянием, то уж точно не на диване. Отдельная большая любовь – танцы. Когда у девочки внезапно покраснел глаз, на голове вскочила шишка и очень сильно, ни с того ни с сего, заболела рука, переживала она лишь о том, что придется, пропускать занятия.
"Она очень болезненно перенесла, когда ей ревматолог категорически запретил. Мы думали, что это на пару месяцев нам запрещают", – призналась мама девочки Елена Варанкина.
Это был сентябрь, Наде только купили школьную форму. Она ее так и не надела, всю осень девочка с мамой ездили по врачам, пытаясь понять, что с ней. И, наконец, дошли до онколога.
"Когда она позвонила, она ничего не сказала. Просто уточнила, мы точно к ней сегодня приедем? Я поняла, что она нас ждет, значит, у нее есть какое-то дело. Значит, мы не просто так к ней попали", – заявила женщина.
"Понятно, что шок, до этого все понаслышке, всерьез все не воспринималось", – добавил отец Александр Касиляускас.
Диагноз острый лимфобластный лейкоз быстро свалил бойкую девчонку с ног.
"Я еле-еле ходила. У меня ноги ослабли очень сильно и переживала я в основном за то, что волосы придется состричь", – объяснила Надя Касиляускайте.
Лечение давалось тяжело, начались осложнения.
"У нее резко подскочил сахар. Она в реанимации лежала. Ее инсулином кололи, сбивали сахар. С печенью серьезные проблемы уже начались, постоянно на гиппопротекторах она", – добавил отец.
Препарат, который должен был помочь, вызвал тяжелейшую аллергическую реакцию.
"Каждое введение Наде очень трудно давалось, анафилоксическая реакция на него была, и больше его не стали нам водить", – рассказала мать.
Но несмотря на все сложности, врачам удалось добиться ремиссии.
"Раньше я могла провести в больнице месяц, больше. Но сейчас я приезжаю, получается, только на один день в больницу", – отметила девочка.
Этот с таким трудом добытый прогресс можно очень быстро потерять, без специального лечения неизбежен рецидив. Учитывая иммунологические показания, препарат нужен особенный, очень дорогой. 22 флакона стоят почти четыре миллиона рублей.
"Когда нам озвучили сумму, конечно, она для нас абсолютно непосильна, сумасшедшие деньги для нашей семьи", – признался Александр Касиляускас.
"Я не знаю, мы с мужем представляли, что если мы все продадим, нам этого не хватит", – добавила Елена Варанкина.
Сейчас Надю ненадолго отпустили домой и она, наконец, снова может играть с сестрами, младшей Ариной и старшей Евангелиной.
"Сейчас время, проведенное с ней, стало намного ценнее, и я стараюсь каждую минуту как-то побольше посвятить ей", – объяснила сестра Нади Евангелина Касиляускайте
Правда, одного члена семьи не хватает. С любимым котом Томасом Наде нужно было расстаться, так сказали врачи.
"Нынешний хозяин Томаса часто присылает фотки, и мне мама их показывает. В основном он всегда радостный", – заявила девочка.
Надя очень ждет, когда снова сможет пойти на танцы, вернуться в школу, где она была среди лучших, да и Томас обещал вернуться, правда, лишь когда она полностью выздоровеет. И родители, и сестры верят, что это обязательно произойдет.
Давайте поможем Наде вместе. Для этого наведите камеру вашего смартфона на QR-код и перейдите по ссылке. Там будет кнопка "помочь". Также можно отправить смс на номер 8888. В тексте укажите любую сумму. Другие способы, инструкции и реквизиты есть на сайте. Большое вам спасибо!
Свежие комментарии