Следующий этап изучения вакцины от коронавируса "Спутник V" специалистами Всемирной организации здравоохранения (ВОЗ) и Европейского агентства лекарственных средств (ЕМА) начнется 10 мая, сообщает агентство Reuters.
"Проверки надлежащей производственной практики будут проводиться с 10 мая по 1 неделю июня", — рассказали журналистам в ВОЗ.
В организации также отметили, что "все еще получают информацию от производителя" о клинических данных испытания "Спутника V".
Кроме того, руководитель ВОЗ Тедрос Адхан Гебрейесус заявил, что заинтересован в широком использовании российской вакцины. Во время встречи с замглавы МИД РФ Сергеем Вершининым Гебрейесус высоко оценил вклад РФ в многостороннее сотрудничество под эгидой ВОЗ, в том числе и глобальные усилия по борьбе с COVID.
В дипведомстве подчеркнули, что было конструктивное обсуждение насущных задач, которые связаны с укреплением потенциала ВОЗ в сфере готовности и реагирования на вспышки опасных инфекционных заболеваний, а также другие чрезвычайные ситуации в области здравоохранения.
Ранее директор НИЦЭМ имени Гамалеи Александр Гинцбург заявил, что реальная эффективность "Спутника V" может быть выше 97,6 %.
Первая в мире вакцина от коронавируса была создана в августе прошлого года. Российский препарат, разработанный НИЦЭМ имени Гамалеи, назвали "Спутник V".
Вторую вакцину создали специалисты новосибирского центра "Вектор", ей дали название "ЭпиВакКорона". А в феврале этого года был зарегистрирован третий российский препарат от инфекции — "КовиВак" центра имени Чумакова.
В Евросоюзе "Спутник V" пока не регистрируют, процесс затягивается регулятором.
Свежие комментарии