worldvita.ru
Идти вперед и не сдаваться – этому правилу героиню нашего сюжета научила любимая книга. И Ксения боролась, даже когда было очень страшно. Месяцы реанимации, тяжелая химиотерапия, потеря волос, но не веры. Кажется, врачи совершили невозможное. До выздоровления остался всего один шаг, но сделать его самостоятельно школьница, увы, не может.
Виктор Синеок в сюжете РЕН ТВ расскажет, как помочь ребенку.Любимое место в книжке, когда в своем сказочном мире Алиса перестает плакать и начинает действовать. Вот и Ксения в своем реальном мире тоже не плачет, хоть ей и пришлось состричь косу, всё время преследует слабость и тошнота от лекарств.
"Ну так, расстроилась. Ну не знаю пока, что это за болезнь вообще. Но мама говорила, что это болезнь крови", – говорит Ксения Карпушова.
Острый миелобластный лейкоз. Три слова, от которых у родителей в кабинете врача подкашиваются ноги. Злокачественное заболевание крови и костного мозга.
"Я не верила. Я думала, что это какая-то ошибка, что угодно. Какое-то инфекционное заболевание, кто-то ошибся, перепутали анализы, еще что-либо", – вспоминает мама Ксении Наталья Карпушова.
Игры на свежем воздухе, семейные путешествия, прогулки в парке. Всё это закончилось мгновенно. Сначала 2,5 месяца в реанимации в Волгограде, где Ксении даже нельзя было покидать пределы отделения. Затем Петербург, онкологическое отделение. Там стали выпускать на пустую площадку, но только в маске.
Высокодозная химиотерапия. Палаты, врачи, забор крови, аппараты, маски, палаты, врачи. Грустный и монотонный марафон. Испытание, к которому даже большой и сильный папа оказался не готов.
"Тяжело день-два, наверное, не назовем это наматывать сопли на кулак. Но как-то так", - говорит папа Ксении Александр Карпушов.
Они прошли через месяцы страха и переживаний. Они сплотились, они поддерживают друг друга. Им помогли замечательные врачи, и болезнь начала отступать. Впереди пересадка костного мозга и новое испытание – лекарство для Ксении стоит 16 миллионов рублей.
Гадать, почему болезнь попала в клетки организма именно их дочери, они перестали. В ожидании операции коротают время на съемной квартире в Петербурге и в какой уже раз просчитывают, чего бы продать на 16 миллионов рублей. Нечего. Обычная семья из Волгоградской области. Остается ждать и вместе переживать грустные и радостные моменты.
На днях Ксении исполнилось 13 лет. И этот день рождения она впервые отмечает вдали от дома. Но все собрались: мама, папа, младшая сестренка. Грустная младшая сестренка. Алена сейчас даже не может ничего сказать, и не может объяснить, почему. Просто Ксюша другая. С ней уже нельзя играть как раньше.
Ксения добрая, умная, кроткая девочка. Выполняет предписания врачей и продолжает тихо сопротивляться. Общаться с друзьями пока нельзя. Остается пересматривать фотографии.
"В садике… кудрявая такая родилась девчонка", – говорит мама Ксении.
Но про волосы лучше не вспоминать – больная тема. С ними тяжело было расстаться. Сначала Ксения долго ходила с покрытой головой, потом привыкла.
"Она думала, что у нее инфекция, что мы сейчас немного полежим, полечимся. Тяжелые препараты. У Ксюши выпадали волосы", - говорит мама Ксении.
Родные, друзья и врачи уже сделали всё, что могли. Помочь теперь могут незнакомые, но неравнодушные люди. 16 миллионов рублей – огромная сумма, но собрать ее возможно. Маленькая, слабая девочка сразу поняла, что нельзя опускать руки. Прямо на больничной койке стала делать картины из бисера и дарить врачам.
Из Петербурга она скоро в любом случае уедет. Курс лечения закончится. Но без уникального препарата страшная болезнь может вернуться в любой момент. В наших силах сделать так, чтобы этого не произошло. И тогда волосы отрастут, а воспоминания о месяцах тяжелого лечения постепенно сотрутся из памяти Ксении. Очень хочется, чтобы навсегда.
Давайте поможем Ксении вместе. Сделать это очень просто. Достаточно навести камеру вашего смартфона на QR-код и перейти по ссылке. Там будет кнопка "помочь". Также можно отправить СМС на короткий номер 8888, в тексте указать любую сумму. Другие способы, инструкции и реквизиты есть на сайте. Большое вам спасибо!
Свежие комментарии