На информационном ресурсе применяются рекомендательные технологии (информационные технологии предоставления информации на основе сбора, систематизации и анализа сведений, относящихся к предпочтениям пользователей сети "Интернет", находящихся на территории Российской Федерации)

РЕН ТВ

195 248 подписчиков

Свежие комментарии

  • Галина Малыхина (Буковская)
    На чём воспитывали в эти годы и последующие, то и получили... Влияние СМИ велико на неокрепшую психику, вот вам и рез...Российские заводы...
  • Владимир
    Прошлой ночью Трампу опять явились иранцы и что-то снова предложили. Вообще-то если человек видит и слышит то, чего н...Трамп: США получи...
  • Михаил Мамонов
    а геноцид русских людей в 90 е годы двадцатого века в бывших братских республиках вспомнить не хотите ли ?В России почтили ...

РЕН ТВ собирает деньги на лечение 14-летнего Пети из Новосибирска

worldvita.ru

Самый лучший подарок, о котором сейчас мечтает герой этой истории – встретить Новый год дома. Но пока Петя из Петербурга находится в больнице и может общаться с родными только онлайн из-за очень серьезной болезни. Лечение дается мальчику тяжело: превозмогая боль он старается улыбаться и верит, что скоро воссоединится с семьей.

Корреспондент Сергей Хайдаров – о том, что детские мечты непременно должны сбываться.

С таких процедур в петербургской онкоклинике начинается каждое утро 14-летнего Пети Филатова. Здесь он вдали от мамы. С мальчиком 24/7 находится его папа Александр, который как может помогает сыну бороться со страшным заболеванием

"Просто врач напрямую сказала:" У вас рак".У нас шок", – вспоминает мужчина.

Химиотерапия дается тяжело, у Пети постоянные слабость и рвота. Но, мальчик, не смотря на все страдания, держится мужественно. 

"Да название неприятное – онкология. Но это нормально. Это вылечится", – сказал Петя.

Петя не может сдержать слез, когда вспоминает свою семью. Мама и маленький брат ждут его в Новосибирске. Из-за болезни Петя почти не видится с братом, которого так сильно любит.

"Ему год исполнился. Очень сильно скучаю", – говорит мальчик, не сдерживая слез.

Петя старается общаться с родными по несколько раз в день. Эта связь помогает ему справляться с болью от препаратов и оставаться сильным.

"Младший сын всегда рад видеть старшего. Всегда машет, когда тот что-то говорит. У них особая братская связь", – рассказала мама Пети Мария.

Мария Филатова показывает фотографии маленького Пети. В альбомах и видеоархиве семьи все, что так любит мальчик.

Одна из фотографий запечатлела, как он впервые сел за руль мотоцикла, о котором мечтает.

Несмотря на диагноз Петя никогда не отлынивает от работы и всегда находит момент чтобы пошутить. Но самое дорогое – это праздники в кругу семьи.

Филатовы ведут борьбу с болезнью сына вот уже девять лет. Острый лимфобластный – он то отступал, то снова случался рецидив. Сейчас появились новые средства борьбы с болезнью. Например, таргетная терапия.

"Это специальные противоопухолевые препараты, которые направлены на определенные клетки имеющие определенные маркеры. По данным исследований, у Пети эти маркеры есть, и применение препаратов должно быть эффективным", – объяснил детский онколог Александр Галимов.

"Нам нужно как можно быстрее лечение и выйти в ремиссию, чтобы вредные клетки не распространились", – отметила мама Пети.

Для лечения необходимо 2 миллиона 400 тысяч рублей. Сумма большая и собрать ее нужно быстро. 

"Для нашей семьи сумма очень неподъемная. Заработать такие деньги нет ни времени, ни средств. Жена в декрете, а я с Петей здесь на больничном", – сказал Александр.

Но семья, как это было всегда, старается сохранять позитив. Они верят, что неравнодушные люди помогут. Ну, а Петя очень хочет, чтобы сбылась его такая, казалось бы, простая мечта.

"Отметить новый год дома. И все. Для меня главный подарок – это быть дома, и чтобы все были здоровы", – сказал Петя.

Давайте поможем Пете вместе. Для этого достаточно отправить СМС на короткий номер 8888, а в тексте указать любую сумму. Можно также использовать QR-код или сделать банковский перевод. Все способы, инструкции и реквизиты на сайте фонда WorldVita. Большое Вам Спасибо! 

 

Ссылка на первоисточник
наверх