МИД РФ: ЕС потерял время из-за политизации вопроса российской вакцины

ТАСС/Пресс-служба МИД РФ

Евросоюз потерял время в ходе пандемии из-за политизации вопроса о закупке российской вакцины против коронавируса, заявила официальный представитель министерства иностранных дел России Мария Захарова.

"К сожалению, многие страны, в том числе, и страны ЕС, потеряли время. Страны, например, Латинской Америки время не потеряли. Проявили самостоятельность и силу воли. Начали закупать вакцину. К сожалению, Евросоюз сам опять себя наказывает", - заметила официальный представитель российского дипведомства, сравнив действия ЕС в отношении вакцины с действиями Праги по отношению к российским дипломатам. 

Захарова выразила мнение о том, что Евросоюз мог бы стать лидером по вакцинации, а также по производству вакцин от COVID-19, однако не стал, поскольку политизация данного вопроса в Европе привела к тому, что европейские чиновники "связали руки" и себе, и своим промышленникам, а также коммерческим компаниям. 

"Самое главное – своему населению. Идя против интересов своих собственных стран", - добавила официальный представитель МИД РФ в беседе с RT. 

Напомним, в конце марта президент Франции Эммануэль Макрон заявил, что Европа столкнулась с "мировой войной нового типа" - она связана с вакцинацией. Президент Франции убежден, что это произошло в некотором смысле из-за "стремления РФ и КНР оказать влияние с помощью вакцин". По мнению Макрона, в этой ситуации странам Европы нужно продемонстрировать самостоятельность в вопросе производства вакцин.

"Спутник V" стал первой зарегистрированной вакциной от коронавируса в мире. Препарат разработан специалистами НИЦ эпидемиологии и микробиологии имени Гамалеи. Вакцина безопасна для здоровья, поскольку основана на тщательно изученной платформе аденовирусных векторов человека, что подтверждено клиническими исследованиями. Эффективность применения вакцины превышает 91%.

Ранее сообщалось, что жители Германии и ряда других стран массово едут в Россию за "Спутником V". Указанный российский препарат против коронавируса с 4 марта проходит процедуру постепенной экспертизы в Европейском агентстве по лекарственным средствам ЕМА, которое занимается одобрением вакцин для использования на европейском рынке. В Евросоюзе умышленно затягивают одобрение российской вакцины.

В результате из-за отсутствия доверия к вакцинам, которыми прививают людей в ЕС, многие граждане принимают решение приехать для прививки в Россию. Заметим, что после вакцинации AstraZeneca и Johnson & Johnson зафиксированы многочисленные случаи тромбоза.